| Coordination du suivi des études cliniques |
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Mission :
Au sein de l’équipe en charge de notre logiciel d’essais cliniques, vous participez à la formation des utilisateurs (ARC, chef d’études cliniques, etc..) tout en garantissant une très bonne fiabilité des données cliniques.
Activités :
Accompagné d’un Chef de Projet en Coordination R & D, vous :
- Participez à la vérification et à la cohérence des données cliniques issue de notre logiciel SETHI (Suivi des Études Thérapeutiques Internationales).
- Contribuez à l’aide aux utilisateurs (hot line) pour garantir la qualité des données cliniques pour une excellente exploitation.
- Participez à des visites de co-monitoring avec un Attaché de Recherche Clinique.
Profil :
Stages de 6ème année Industrie, de M2, vous avez une bonne maîtrise des outils informatiques et de solides bases en anglais scientifique.
Communicatif, réactif, adaptable, curieux et diplomate vous avez le goût du travail en équipe et êtes doté d’un esprit d’analyse et de synthèse.
Durée :
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Coordination du suivi des études cliniques