Accueil > Stages


Recherche
- Pharmacologie ex-vivo
- Pharmacologie in vitro
- Synthèse Organique
- SChimie Analytique
- Prospective et Veille Scientifique

Affaires réglementaires
- Enregistrements internationaux
- Coordination Chimie-Pharmacie
- Validation des systèmes informatisés
- Dossiers enregistrements électroniques eCTD
- Gestion des applications et de l'intranet
Relations Médecins-Industrie

Biométrie
- Coding
- Data Management
- Programmeur SAS

Développement
- Développement du Médicament
- Modélisation et simulation
- Planification/Gestion de Projet
- Etudes Pré-Cliniques
- Pharmacocinétique Clinique
- Etudes Cliniques
- A.R.C.
- Coordination du suivi des études cliniques
- Assurance Qualité Thérapeutique
- Coordination Unités Thérapeutiques
- Indicateurs et performances
- Rédacteur Médical
- Coordination des Systèmes d’Information
- Ingénierie Documentaire
- Pharmacovigilance

Biostatistique
- Data Mining
- Biostatistique

Semestres d'internat en Pharmacie (PIBM ou PH)
- Affaires réglementaires - Enregistrements internationaux - Coordination Chimie-Pharmacie
- Planification/Gestion de Projet
- Pharmacocinétique Pré-Clinique
- Assurance Qualité Thérapeutique
- Etudes Pré-Cliniques
- Pharmacocinétique Clinique
- Etudes Cliniques
- A.R.C.
- Rédacteur Médical
- Pharmacovigilance

Relations Médecins-Industrie


Mission :

    Au sein de notre division Déontologie Médico-Pharmaceutique, vous serez en contact direct avec les structures internes de notre laboratoire, pour veiller à la conformité juridique et déontologique des projets.

Activités :

    Accompagné d’un Directeur de département, vous :
  • assurez une veille juridique sur les questions législatives, réglementaires et jurisprudentielles (loi anti-cadeaux, formation médicale continue, publicité, transparence, etc.…)
  • Dans le cadre de l’application de la loi anti-cadeaux, vous participez à la constitution et au suivi :
    - des déclarations aux ordres concernés des manifestations et conventions d’hospitalité,
    - des contrats d’experts dans le domaine d’études de recherche biomédicale,
    - des demandes de dons aux associations.
  • Participez à la constitution des dossiers d’autorisations des traitements informatiques (CNIL).

Profil :

    Stages de 6ème année de Pharmacie, Master M1/M2 de Droit ou de MASTER M2 Droit des Produits de Santé, Vous souhaitez travailler dans un contexte international et utiliser l’anglais. Rigoureux, réactif, adaptable, curieux et diplomate vous avez le goût du travail en équipe et êtes doté d’un esprit à la fois d’analyse et de synthèse.

Durée :

    6 mois.
 

© 2008 LES LABORATOIRES SERVIER - Contact
Tous droits réservés - Mentions Légales
Hébergé par BT France

SERVIER ne vend pas ses produits sur Internet - Plus d'informations