| Affaires réglementaires - Enregistrements internationaux |
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Mission :
Participer à l’élaboration et à la constitution des dossiers nécessaires à l’enregistrement des médicaments en France et à l’International, en vue de l’obtention et du maintien des autorisations de mise sur le marché.
Activités :
Accompagné(e) d’un Chef de Projet en Affaires Réglementaires, vous :
- recherchez et préparez les données techniques nécessaires à l’élaboration des dossiers,
- suivez l’évolution de la législation au niveau national et international (pharmacie, toxicologie, clinique, prix, publicité),
- participez au dépôt de dossier d’enregistrement,
- pouvez être impliqué sur le contrôle de la publicité ou les dossiers de transparence.
Profil :
Interne en Pharmacie, vous souhaitez travailler dans un contexte international et utiliser l’anglais.
Rigoureux(se), réactif(ve), adaptable, curieux(se) et diplomate, vous avez le goût du travail en équipe et êtes doté(e) d’un esprit à la fois d’analyse et de synthèse.
Durée :
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Affaires réglementaires - Enregistrements internationaux